VQ2J4IWL

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28 octobre 2020 12:25

3 novembre 2020 15:22

L'effet de la crocine dans l'extenseur de sperme avant la cryoconservation a été évalué sur les paramètres du sperme de 20 dollars de cinq races différentes: Garganica (GA), Jonica (JO), maltais (MA), Mediterranean Red (MR) et Saanen (SA). Les échantillons de sperme ont été centrifugés, pour éliminer le plasma séminal, divisés en deux aliquotes et dilués avec un extenseur à base de tris-jaune d'oeuf, contenant 0 (groupe témoin) et 1 mM de crocine. La concentration de Crocin a été établie après un essai de dose préliminaire. Sur le sperme frais et congelé-décongelé, la motilité, la viabilité, la morphologie, l'intégrité de la membrane, la fragmentation de l'ADN et les niveaux de ROS ont été évalués. Le processus de congélation a conduit à une diminution (p <0,05) de tous les paramètres du sperme enregistrés, confirmant l'effet délétère de la cryoconservation sur le sperme de chèvre. Le résultat le plus intéressant concernant l'inclusion de la crocine dans l'extenseur avant la cryoconservation était le suivant: La crocine a significativement amélioré (p <0,05) la motilité des spermatozoïdes dans toutes les races, sauf pour le rouge méditerranéen, par rapport au groupe témoin. En outre, 1 mM de crocine a réduit le pourcentage de spermatozoïdes avec fragmentation de l'ADN avec une diminution marquée (p <0,05) chez Garganica et Saanen, par rapport au groupe témoin. Enfin, les ROS intracellulaires ont diminué (p <0,01) dans les spermatozoïdes traités à la crocine de toutes les races, par rapport au contrôle. En conclusion, la supplémentation en crocine 1 mM dans le prolongateur a diminué le stress oxydatif, améliorant la motilité des spermatozoïdes et l'intégrité de l'ADN des spermatozoïdes congelés-décongelés dans différentes races.

The effect of crocin in the semen extender before cryopreservation was evaluated on sperm parameters of 20 bucks of five different breeds: Garganica (GA), Jonica (JO), Maltese (MA), Mediterranean Red (MR) and Saanen (SA). Semen samples were centrifuged, to remove seminal plasma, divided in two aliquots and diluted with Tris-egg-yolk-based extender, containing 0 (control group) and 1 mM crocin. Crocin concentration was established after a preliminary dose trial. On fresh and frozen-thawed sperm, motility, viability, morphology, membrane integrity, DNA fragmentation and ROS levels were evaluated. The freezing process led to a decrease (p < 0.05) in all the sperm parameters recorded, confirming the deleterious effect of cryopreservation on goat semen. The most interesting result regarding the inclusion of crocin in the extender before cryopreservation was as follows: Crocin significantly improved (p < 0.05) sperm motility in all breeds, except for Mediterranean Red, compared to the control group. Furthermore, 1 mM crocin reduced percentage of spermatozoa with DNA fragmentation with a marked decrement (p < 0.05) in Garganica and Saanen, as compared to the control group. Finally, intracellular ROS decreased (p < 0.01) in the crocin-treated sperm of all breeds, as compared to the control. In conclusion, supplementation of 1 mM crocin in the extender decreased oxidative stress, improving sperm motility and the DNA integrity of frozen-thawed sperm in different breeds.

None

• AB - Utile à l'AB
• FREDO amélioration des races
• caprin

• crocin
• cryopreservation
• goat
• oxidative stress
• sperm

Animals

10

1101

2020/6

24 juin 2020

10.3390/ani10061101 Le DOI est une URL unique de référencement d'une publication. Il est donc plus fiable et permanent qu'une URL classique