<i>Allium Roseum</i> L. Extract Exerts Potent Suppressive Activities on Chronic Myeloid Leukemia K562 Cell Viability Through the Inhibition of BCR-ABL, PI3K/Akt, and ERK <sub>1/2</sub> Pathways and the Abrogation of VEGF Secretion

Type de document
journalArticle
Langue source
Anglais
Titre français
<i>Allium Roseum</i> L. L'extrait exerce de puissantes activités suppressives sur la leucémie myéloïde chronique K562 Viabilité cellulaire par l'inhibition de BCR-ABL, PI3K / Akt et ERK <sub>1/2</sub> Voies et abrogation de Sécrétion VEGF
Titre anglais
<i>Allium Roseum</i> L. Extract Exerts Potent Suppressive Activities on Chronic Myeloid Leukemia K562 Cell Viability Through the Inhibition of BCR-ABL, PI3K/Akt, and ERK <sub>1/2</sub> Pathways and the Abrogation of VEGF Secretion
Auteur(s)
  • SOUID Soumaya
  • NAJJAA Hanen
  • RIAHI-CHEBBI Ichrak
  • HAOUES Meriam
  • NEFFATI Mohamed
  • ARNAULT Ingrid
  • AUGER Jacques
  • KAROUI Habib
  • ESSAFI Makram
  • ESSAFI-BENKHADIR Khadija
Editeur(s)
Autre(s)
Id
GBSNRUC6
Version
2160
Date ajout
28 octobre 2020 12:25
Date modification
4 novembre 2020 09:06
Résumé français
L'utilisation d'extraits de plantes, seuls ou combinés à la chimiothérapie actuelle comme chimiosensibilisateurs, est apparue comme une stratégie prometteuse pour surmonter la résistance aux médicaments contre les tumeurs. Ici, nous avons étudié l'activité anticancéreuse d'extraits d'Allium roseum L., une espèce sauvage comestible en Afrique du Nord, sur des cellules K562 de leucémie myéloïde chronique (LMC) humaine. L'extrait aqueux déshydraté (DAE) a perturbé la progression du cycle cellulaire et induit l'apoptose des cellules K562. L'analyse chimique du DAE a montré une diversité de composés organosulfurés S-alk (en) yl-cystéine sulfoxydes (RCSO) et une grande quantité d'allicine, suggérant qu'une telle molécule pourrait être à l'origine de son effet antitumoral. Le DAE a été efficace pour inhiber la viabilité des cellules K562. L'effet inhibiteur du DAE a été associé à la déphosphorylation de la BCR-ABL kinase et a interféré avec les voies ERK1 / 2, Akt et STAT5. En outre, nous avons constaté que l'inactivation induite par DAE de l'Akt kinase a conduit à l'activation de son facteur de transcription cible FOXO3, améliorant l'expression des effecteurs proapoptotiques régulés par FOXO3, Bim et Bax, et l'inhibiteur du cycle cellulaire p27. Enfin, nous avons constaté que le DAE réduisait la sécrétion du facteur de croissance endothélial vasculaire. Dans l'ensemble, nos données suggèrent que l'extrait d'A. Roseum a un grand potentiel en tant qu'alternative non toxique bon marché et efficace à la chimiothérapie conventionnelle.
Résumé anglais
Use of plant extracts, alone or combined to the current chemotherapy as chemosensitizers, has emerged as a promising strategy to overcome tumor drug resistance. Here, we investigated the anticancer activity of Allium roseum L. extracts, a wild edible species in North Africa, on human Chronic Myeloid Leukemia (CML) K562 cells. The dehydrated aqueous extract (DAE) disturbed the cell cycle progression and induced the apoptosis of K562 cells. Chemical analysis of DAE showed a diversity of organosulfur compounds S-alk(en)yl-cysteine sulfoxides (RCSO) and high amount of allicin, suggesting that such molecule may be behind its antitumor effect. DAE was efficient in inhibiting K562 cell viability. DAE inhibitory effect was associated with the dephosphorylation of the BCR-ABL kinase and interfered with ERK1/2, Akt, and STAT5 pathways. Furthermore, we found that DAE-induced inactivation of Akt kinase led to the activation of its target FOXO3 transcription factor, enhancing the expression of FOXO3-regulated proapoptotic effectors, Bim and Bax, and cell cycle inhibitor p27. Finally, we found that DAE reduced the secretion of vascular endothelial growth factor. Overall, our data suggest that A. roseum extract has great potential as a nontoxic cheap and effective alternative to conventional chemotherapy.
Note
None
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  • AB - Utile à l'AB
  • FREDO lutte
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Titre de la publication
Nutrition and Cancer
Volume
69
Pages
117-130
Date caractères
2017-01-02
Date publication
2 janvier 2017
Doi
10.1080/01635581.2017.1248295 Le DOI est une URL unique de référencement d'une publication. Il est donc plus fiable et permanent qu'une URL classique
Issn
0163-5581, 1532-7914 L’ISSN est un code de 8 chiffres servant à identifier les journaux, revues, magazines, périodiques de toute nature et sur tous supports, papier comme électronique.