Décryptage des mécanismes biologiques impliqués dans le biocontrôle des champignons mycotoxinogènes des céréales
Type de document
thesis
Langue source
Français
Titre français
Décryptage des mécanismes biologiques impliqués dans le biocontrôle des champignons mycotoxinogènes des céréales
Titre anglais
Decryption of the biological mechanisms involved in the biocontrol of mycotoxinogenic fungi in cereals
Auteur(s)
- PELLAN Lucile
Editeur(s)
Autre(s)
Id
CCC2DAAB
Version
2318
Date ajout
8 janvier 2021 16:00
Date modification
8 janvier 2021 16:00
Résumé français
Décryptage des mécanismes impliqués dans le biocontrôle des champignons mycotoxinogènes des céréales.
Les céréales sont le premier facteur d'exposition des consommateurs aux mycotoxines, des métabolites secondaires toxiques synthétisés par certaines moisissures et présentant un risque pour la santé humaine et animale. Les espèces Fusarium graminearum et Fusarium verticillioides sont ainsi responsables de la production de mycotoxines de type trichothécènes et fumonisines, respectivement, d'un impact élevé surtout en pré-récolte. Avec la diminution de l'utilisation des pesticides en raison de leur toxicité, une stratégie alternative pour lutter contre ces maladies fongiques au champ, peut-être l'utilisation de micro-organismes antagonistes. Non-pathogènes, ces agents de biocontrôle (BCAs) sont capables de limiter la progression des Fusaria et leur synthèse de mycotoxines à l'aide de différents mécanismes biologiques cependant encore mal connus. Dans ce contexte, les objectifs de cette étude sont d'évaluer par quels mécanismes trois BCAs commerciaux sélectionnés (Streptomyces griseoviridis, Trichoderma asperellum, Pythium oligandrum) peuvent moduler la croissance et la production de mycotoxines des pathogènes du genre Fusarium, in vitro et in situ. Des activités antagonistes et des niveaux variables d'inhibition de la croissance (jusqu'à 80%) et de la mycotoxinogenèse (jusqu' à 90%) ont été observés in vitro selon les BCAs, les pathogènes ou les conditions de culture. Les hypothèses sont ensuite vérifiées et complétées grâce à la mise au point d'une toolbox de tests spécifiques de certains modes d'action. Leur chronologie est évaluée tout au long de l'interaction, de la germination des spores pathogènes jusqu'à la formation de périthèces de conservation, en testant une grande diversité de mécanismes des BCAs : synthèse de composés anti-germinatifs, mycophagie, synthèse d'enzymes chitinolytiques, émission de composés volatils antifongiques, inhibition des voies de biosynthèse des mycotoxines, bio-transformation de mycotoxines, compétition spatiale et nutritionnelle ou impact sur la conservation du pathogène. S. griseoviridis présente des capacités de compétition nutritionnelle, mais sa stratégie principale est basée sur l'antibiose, à travers la synthèse de nombreux composés antifongiques qui compense un déficit important en capacité de colonisation spatiale. Cependant, il peut être à l'origine de stimulation de production de mycotoxines. T. asperellum est capable d'activer un très large éventail de défenses et d'attaques combinant la synthèse de divers composés antifongiques (métabolite, enzymes, COVs), avec différentes cibles (spores, mycélium, mycotoxines), et une action directe par mycoparasitisme. L'efficacité de P. oligandrum est principalement due à sa forte capacité à coloniser l'environnement, avec une action directe via la prédation microbienne et la réduction de la formation de périthèces. Ces comportements in vitro ont pu également être analysés chez F. graminearum in situ tout au long de son cycle de vie (de la colonisation des épis à la survie dans les résidus de culture), et mis en perspectives avec les différents modes d'action identifiés chez chacun des BCAs. L'ensemble du projet a permis d'importantes avancées dans le décryptage des mécanismes d'actions des BCAs, et propose des voies d'amélioration pour optimiser l'utilisation et l'efficacité de ces antagonistes et donc limiter l'utilisation des produits phytopharmaceutiques, tout en maintenant une production saine avec de faibles niveaux de mycotoxines.
Mots clés : Agents de biocontrôle, Fusarium, mycotoxines, interactions microbiennes.
Résumé anglais
Decryption of the mechanisms involved in the biocontrol of mycotoxinogenic fungi in cereals.
Cereals are the main factor in consumer exposure to mycotoxins, toxic secondary metabolites synthesized by certain molds and posing a risk to human and animal health. The Fusarium graminearum and Fusarium verticillioides species are thus responsible for the production of mycotoxins of the trichothecene and fumonisin type, respectively, of a high impact, especially in pre-harvest. With the decrease in the use of pesticides due to their toxicity, an alternative strategy to control these fungal diseases in the field, perhaps the use of antagonistic microorganisms. Non-pathogenic, these biocontrol agents (BCAs) are capable of limiting the progression of Fusaria and their synthesis of mycotoxins using various biological mechanisms, however still poorly understood. In this context, the objectives of this study are to evaluate by which mechanisms three selected commercial BCAs (Streptomyces griseoviridis, Trichoderma asperellum, Pythium oligandrum) can modulate the growth and the production of mycotoxins of pathogens of the genus Fusarium, in vitro and in situ. . Antagonistic activities and varying levels of inhibition of growth (up to 80%) and mycotoxinogenesis (up to 90%) have been observed in vitro depending on the BCAs, pathogens or culture conditions. The hypotheses are then verified and completed thanks to the development of a toolbox of specific tests of certain modes of action. Their chronology is evaluated throughout the interaction, from the germination of pathogenic spores to the formation of conservation perithecia, by testing a wide variety of BCAs mechanisms: synthesis of anti-germinal compounds, mycophagia, synthesis of chitinolytic enzymes, emission of volatile antifungal compounds, inhibition of mycotoxin biosynthesis pathways, mycotoxin bio-transformation, spatial and nutritional competition or impact on pathogen conservation. S. griseoviridis exhibits nutritional competition capacities, but its main strategy is based on antibiotic disease, through the synthesis of numerous antifungal compounds which compensates for a significant deficit in spatial colonization capacity. However, it can be the source of stimulation of mycotoxin production. T. asperellum is able to activate a very wide range of defenses and attacks combining the synthesis of various antifungal compounds (metabolite, enzymes, VOCs), with different targets (spores, mycelium, mycotoxins), and a direct action by mycoparasitism . The effectiveness of P. oligandrum is mainly due to its strong capacity to colonize the environment, with a direct action via microbial predation and reduction of perithecia formation. These in vitro behaviors could also be analyzed in F. graminearum in situ throughout its life cycle (from colonization of ears to survival in crop residues), and put into perspective with the different modes of action. identified in each of the BCAs. The whole project has enabled significant progress in deciphering the action mechanisms of BCAs, and proposes ways of improvement to optimize the use and effectiveness of these antagonists and therefore limit the use of plant protection products. , while maintaining healthy production with low levels of mycotoxins.
Keywords: Biocontrol agents, Fusarium, mycotoxins, microbial interactions.
Note
None
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2020-11-06
Date publication
6 novembre 2020
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